精华液FDA认证第三方认证机构
精华液FDA认证第三方认证机构。
FDA检测是否一定需要一位美国代理人？是的，申请人在进行FDA检测时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。
化妆品FDA检测谁负责注册提交？1、企业注册：美国FDA要求所有在美国销售的化妆品生产或加工参与方均需要提交企业注册。
2、产品列名：责任人是指化妆品的制造商、包装商或分销商，其名称相关法规出现在化妆品的标签上。
化妆品是否需要FDA检测或者FDA许可？根据法律规定，制造商不需要向FDA检测化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。
但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。
在FDA检测VCRP 的好处？VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。
自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。
来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查 （CIR） 使用，这是一个由行业资助的独立科学专家小组，以协助 CIR 专家小组确定其评估成分安全的优先事项，作为其成分安全审查的一部分。
FDA认证、FDA检测和FDA检测区别。
FDA检测一般包括：1.二三类器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；FDA检测一般分为：1.化妆品 2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5.药品；FDA认证，是FDA检测和FDA检测的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。
汉斯曼（HQTS）检测认证 是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
