欧盟RoHS测试

欧盟RoHS指令

欧盟RoHS指令(2002/95/EC)即欧盟电子电器设备中限制使用某些有害物质指令,全称“DIRECTIVE 2002/95/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT OF THE COUNCIL of 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical electronic equipment”,2003年2月13日生效,2006年7月1日起实施;2011年7月1日,欧盟公布新一版RoHS指令(2011/65/EU,RoHS2.0),并于2011年7月21日正式生效,取代了之前的2002/95/EC。

欧盟RoHS指令的核心要求

欧盟RoHS 2.0指令(2011/65/EU)第4条第1款要求:成员国应确保投放市场的电子电气产品,包括其用于维修、再使用、更新其功能或提升其容量的电缆和零配件中,不得含有附件II所列物质。RoHS2.0限制物质清单如下表所示:

RoHS2.0指令限制物质清单

物质CAS号限量/ppm实施日期参考文件
镉,Cd7439 97 61001~7及第10类:2006年7月1日8、9类:2014年7月22日第8类中体外诊断医疗器械:2016年7年22日第9类中工业监控设备:2017年7月22日第11类产品:2019年7月22日2002/95/EC2005/618/EC
汞,Hg7439 92 11000
铅,Pb7440 43 91000
六价铬,Cr (VI)7440 47 31000
多溴联苯,PBBs59536 65 11000
多溴二苯醚,PBDEs39种混合物1000
邻苯二甲酸二(2 乙基己基)酯,DEHP117 81 710001~7类及第10类、第11类:2019年7月22日8、9类:2021年7月22日(EU)2015/863
邻苯二甲酸甲苯基丁酯,BBP85 68 71000
邻苯二甲酸二丁基酯,DBP84 74 21000
邻苯二甲酸二异丁酯 ,DIBP84 69 51000

其中,4项邻苯于2015年6月4日经修订案(EU)2015/863被正式纳入RoHS2.0指令限制清单中。

哪些产品需要满足RoHS指令要求

RoHS指令涉及的产品范围相当广泛,几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。指令附件I中列出了该指令覆盖的电子电气设备范围:

RoHS指令附件I包含的产品:对于以下产品,RoHS指令不适用:
1.大型家用电器2.小型家用电器3.信息技术和通讯设备4.消费类设备5.照明设备6.电动工具7.玩具、休闲和运动设备8.医疗设备9.监测和控制设备10.自动售货机11.不在上述类别范围内的其他电子电器产品(a)用于保护国家安全的武器、军需品、用于特殊军事用途的战争材料;(b)设计送入太空的设备;(c)专为另一种不在本指令管制范围内的设备而设计并将被安装在其上的,只有作为该设备的一部分才能实现其功能,而且只能被同样特殊设计的设备替换的设备;(d)大型固定的工业工具;(e)大型固定装置;(f)人或货物的传送工具,不包括未经型式认证的两轮电动机动车;(g)专为专业人员使用而制造的非公路机动车;(h)活性植入的医疗装置;(i)由专业人员设计、组装和安装的利用太阳光在特定场所为公众、商业、工业和住宅等长期提供能量的太阳能电池板;(j)专门设计用于研究开发基于企业对企业之间的设备

RoHS豁免

除了不适用于RoHS指令的产品外,还有一些产品满足RoHS指令产品的定义,但是由于现有的技术手段无法找到更合适的替代品,或者即便有替代品却代价高昂不符合当前社会经济效益需求,因此无法避免有害物质的过量使用,对于这些特定用途,RoHS指令在附件III和附件IV中给予了豁免,即在满足某些规定的情况下,即使材质不符合RoHS限量的要求,也可以投放欧盟市场使用。

附件III:指令Article4(1)所述限制的豁免用途

附件IV:医疗器械和监控设备关于指令Article4(1)所述限制的豁免用途

需要注意的是,豁免不是一直都有效的,RoHS豁免的每一条款都有相应的有效期。企业需实时关注RoHS豁免的最新动态,注意更换产品中已失效的豁免材料。以下是豁免截止期限明细:

附件I中产品类型新豁免的最长有效期无明确截止期限的现有豁免的最长有效期明确指定截止期限的现有豁免的有效期
1 7、10(不适用于附件IV豁免)5年2011.07.22 – 2016.07.21(关于2016年7月21日即将到期的RoHS豁免条款的相关答疑)(RoHS附件III修订关于含铅产品的豁免条款)2011.07.22 指定日期
8、9 (医疗器械和监控设备)7年2014.07.22 – 2021.07.212014.07.22 指定日期
8 (体外诊断医疗器械)2016.07.22 – 2023.07.212016.07.22 指定日期
9 (工业监控设备)2017.07.22 – 2024.07.212017.07.22 指定日期
11不在上述类别范围内的其他电子电器产品5年2019.07.22 – 2024.07.212019.07.22 指定日期

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。


RoHS为2002/95/EC指令 只有ROHS检测 自愿性,买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部份 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)

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