欧盟限制电机电子产品中10类有害物质的指令ROHS 2.0，
要求自2019年7月22日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求。
要求自2019年7月22日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求。
1.限制物质
ROHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和
多溴二苯醚这六种有害物质的电子电气产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，
电动工具，医疗电气设备等。ROHS 2.0新增四种邻苯。2.管控产品范围
ROHS 2.0将管控产品范围扩大至特殊豁免外的所有电子电气设备：
包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS 2.0;
体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS 2.0;
工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS 2.0;
其他新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS 2.0。3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴
CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
制作商需在产品上市销售之前制定EC符合性声明并加贴CE标志，且在
电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年；
如果附录Ⅲ中列举的物质（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用对人体健康
或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估，
进一步将次物质列入附录Ⅳ的限用物质。
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