保鲜膜FDA检测申请流程
保鲜膜FDA检测申请流程 如何判断您产品所受的管制，取决于产品的化学组成。
组成产品的任何一个成分都需要按照以下法规中对应的条款进行审核：《美国联邦法典》，《联邦公报》，现行的《食品接触通告》，《已经批准使用信》，《普遍被认为安全通告》，“基本豁免名单”，“FDA强制实施行动”（例如：进口拒绝，进口警报，警告信，等等）FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。
美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围，主要负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国早的消费者保护机构。
很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的荣誉和保证。
FDA由美国国会即联邦授权，是专门从事食品与药品管理的机关。
全称：食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）。
如果对于成分的具体内容不清楚，可以先选择让实验室进行检测，并且将检测机构的报告连同产品的基本信息交于一个专业的审核机构，来就上述法规中的条款内容对产品进行审核。
如果审核后产品是属于可以直接出口的，那么就正常按照报关清关流程出口就可以。
食品安全现代化法案（FSMA）：该法案于2011年通过，旨在确保食品供应链的安全性和质量。
FSMA要求食品生产者和加实施预防性控制措施，确保食品在生产、加工、包装和运输过程中的安全性。
美国代理人职责：美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。
当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。
美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
HQTS检测认证是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
