易拉罐FDA检测多久出报告
注册登记要求适用于从事这些活动的任何设施企业，除非该设施企业取得了特别豁免（例如：仅生产/加工、包装或持有食品接触物质或者杀虫剂的设施企业）。
进口到美国的食品必须符合与美国生产的食品相同的法律和法规。
它必须是安全的，并且不含违禁成分，所有的标签和包装必须是信息量足且真实的，标签信息需为英文的（或者波多黎各的西班牙文）。
FDA管理的所有食品标签必须是真实的，没有误导性的。
大多数预制食品都需要适当的标签，包括营养标签和主要食品过敏原标签。
注意：美国州际商业销售的食品标签必须使用英文。
然而，仅在波多黎各分发的食品，其标签可用西班牙语而非英语标注。
如果食品接触材料及制品含有任何不满足以上5个条件的食品接触物质，即新的食品接触物质或用途，需要向FDA提交食品接触通报（FCN）并获得批准。
如果食品接触材料及制品中不含新的食品接触物质或没有新的用途，企业可以通过开展食品接触材料检测证明其符合美国FDA相关法规的要求。
美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA检测而其为注册代理人。
美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
FDA食品接触测试要求：1.与食品接触部分铅镉溶出量测试；2.杯边附加铅镉溶出量测试。
FDA检测和FDA检测、FDA认证三者究竟有什么区别可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1）二三类器械；2）化妆品，日用品；3）食品接触材料。
2.FDA检测一般分为：1）化妆品FDA检测；2）器械FDA检测；3）食品fda注册；4）药品FDA检测。
FDA认证，是FDA检测和FDA检测的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。
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