小台灯REACH报告第三方实验室

小台灯REACH报告第三方实验室？REACH附录XVII（限制篇）是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。
根据REACH法规第67.1条要求，当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII（限制篇）进行限制管控时，涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。
欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程，REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经数十次更新修订，官方也一直在评估增加更多的限制要求。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。
遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。
REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。
收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。
然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
为了遵守该法规，公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。
他们必须向ECHA演示物质如何安全使用，并且必须向用户传达风险控制措施。
如果风险无法控制，当局可以通过不同方式限制物质的使用。
从长远来看，危险的物质应该用危险较小的物质代替。
REACH检测SVHC检测应对措施：通知供应链：企业需要及时通知其供应链中的合作伙伴和客户，确保他们知晓相关物质被列为SVHC候选物质。
提供信息：企业应向其供应链中的下游用户提供关于SVHC候选物质的相关信息，包括物质的名称、用途、风险和安全措施等。
更新安全数据表（SDS）：如果企业生产或供应包含SVHC候选物质的产品，应及时更新相关产品的安全数据表，以反映物质的候选清单状态。