眉笔美国FDA检测申请条件
眉笔美国FDA检测申请条件。
化妆品FDA检测是自愿性注册，不是美国强制性的要求。
1）填写化妆品企业FDA申请表。
2）产品做FDA检测，提供配方成分表。
3）企业注册成功可获得FDA检测号码；4）产品注册成功后有对应的产品FDA列名号（注：FDA没有直接对外查询的服务窗口） 化妆品FDA检测谁负责注册提交？1、企业注册：美国FDA要求所有在美国销售的化妆品生产或加工参与方均需要提交企业注册。
2、产品列名：责任人是指化妆品的制造商、包装商或分销商，其名称相关法规出现在化妆品的标签上。
众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。
近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。
FDA化妆品强制性注册：1.FDA已经停止接受和处理提交给VCRP的申请（即：之前已经提交了注册申请但是未批准下来的，FDA不会继续审批，并且也不在原系统接收新申请）。
2.FDA正在开发一个系统，用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单，并将提供有关其即将推出的进一步更新（新系统正在开发当中，目前未发布）。
3.VCRP中的信息不会转移到MoCRA授权的设施注册和产品清单计划中（即：在原来的系统做过化妆品注册的，也需要在新系统重新注册）。
化妆品FDA检测是自愿性注册，不是美国强制性的要求。
1）填写化妆品企业FDA申请表。
2）产品做FDA检测，提供配方成分表。
3）企业注册成功可获得FDA检测号码；4）产品注册成功后有对应的产品FDA列名号（注：FDA没有直接对外查询的服务窗口）汉斯曼（HQTS）检测认证 是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
