眉笔亚马逊FDA认证认证项目
眉笔FDA认证认证项目。
FDA检测是否一定需要一位美国代理人？是的，申请人在进行FDA检测时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。
美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。
MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。
针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。
长期以来，相较于中、欧等其他主要市场对化妆品的监管，美国FDA对化妆品的管理可谓比较宽松和被动。
美国FDA的化妆品企业注册和产品备案遵循的是自愿原则，FDA可以对违规的产品或公司包括发出警告信并在港口拒绝化妆品入境。
各方要求美国FDA加强化妆品的监管的呼声越来越高。
在FDA检测VCRP 的好处？VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。
自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。
来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查 （CIR） 使用，这是一个由行业资助的独立科学专家小组，以协助 CIR 专家小组确定其评估成分安全的优先事项，作为其成分安全审查的一部分。
《化妆品监管现代化法案》（MoCRA）要点：一、化妆品生产企业注册和产品注册；二、不良事件记录和严重不良事件报告；三、化妆品生产企业GMP要求；四、安全性证明；五、化妆品产品标签；六、强制召回；七、既是OTC又是化妆品的产品要求明确化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物质；九、动物测试汉斯曼（HQTS）检测认证 是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
