眼线笔FDA检测内容有哪些
眼线笔FDA检测内容有哪些。
2023年8月7日，根据《2022年化妆品现代化管理法》（MoCRA）的要求，美国FDA发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案，同时确认FDA预计在2023年10月上线注册系统。
化妆品FDA检测谁负责注册提交？1、企业注册：美国FDA要求所有在美国销售的化妆品生产或加工参与方均需要提交企业注册。
2、产品列名：责任人是指化妆品的制造商、包装商或分销商，其名称相关法规出现在化妆品的标签上。
首先，为大家介绍下什么样的企业需要注册。
参与了化妆品生产或加工的企业需要完成注册。
其中，合同制造商只需要注册一次，即使其被多家委托商委托生产。
委托商可以提交工厂注册，这时合同制造商不需再次提交注册。
除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。
2.该产品已正确标识。
3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。
美国代理人职责：美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。
当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。
美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
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