沐浴露FDA检测第三方检测机构
沐浴露FDA检测第三方检测机构。
化妆品产品标签：化妆品标签必须包含联系人信息；该要求实施日期为2024年12月29日。
专业化妆品的产品标签应包含拟销售给普通消费者的化妆品所需相同信息，并说明只有获得许可的专业人员才能使用该产品；该要求实施日期为2023年12月29日。
化妆品标签必须标识每种香精过敏原。
FDA需在2024年之前发布香精过敏原清单。
如果一个化妆品的标签不符合上述要求，将被视为误导！美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。
MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。
针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。
FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。
化妆品注册有没有时间限制呢？产品列名：2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。
2022年12月29日之后首次上市的化妆品，必须在首次上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。
FDA检测审查要求。
FDA Listing Inc.化妆品标签专家将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法FPLA和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。
审查的其他方面包括。
汉斯曼（HQTS）检测认证 是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
