爽肤水FDA检测申请步骤

爽肤水FDA检测申请步骤化妆品产品标签：化妆品标签必须包含联系人信息；该要求实施日期为2024年12月29日。
专业化妆品的产品标签应包含拟销售给普通消费者的化妆品所需相同信息，并说明只有获得许可的专业人员才能使用该产品；该要求实施日期为2023年12月29日。
化妆品标签必须标识每种香精过敏原。
FDA需在2024年之前发布香精过敏原清单。
如果一个化妆品的标签不符合上述要求，将被视为误导！在FDA检测VCRP 的好处？VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。
自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。
来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查（CIR）使用，这是一个由行业资助的独立科学专家小组，以协助 CIR 专家小组确定其评估成分安全的优先事项，作为其成分安全审查的一部分。
化妆品FDA检测是自愿性注册，不是美国强制性的要求。
1）填写化妆品企业FDA申请表。
2）产品做FDA检测，提供配方成分表。
3）企业注册成功可获得FDA检测号码；4）产品注册成功后有对应的产品FDA列名号（注：FDA没有直接对外查询的服务窗口）无论平均年销售额是多少，从事下列产品制造或加工的企业不属于豁免注册和上市要求：在习惯或平常使用条件下经常接触眼睛粘膜的化妆品；注射用化产品；内用化妆品；在习惯或通常使用条件下改变外观超过24 小时且不由消费者移除的化妆品。
已经按照相关法规要求按照器械或药品完成注册。
例如，既是药品又是化妆品的产品，其必须按照药品完成注册，这时便无需按照化妆品注册。
VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。
VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。
它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。
什么时候注册？产品列名：2022年12月29日前上市的化妆品，须在2023年12月31日之前提交产品注册，或2022年12月29日之后首次上市的化妆品，在上市销售此类产品的120天内提交产品注册，或在2023年12月29日之后的120天内提交（以较晚者为准）】。