沐浴露美国FDA检测认证流程
沐浴露美国FDA检测认证流程。
化妆品FDA检测：与食品注册一样，化妆品也不需要缴纳年费。
分为两个部分，企业注册和产品注册。
生产化妆品的企业一般都可以注册，但是对于产品注册，仅适用于在美国境内售卖的化妆品，并在美国市场销售了1000USD以上。
化妆品FDA检测谁负责注册提交？1、企业注册：美国FDA要求所有在美国销售的化妆品生产或加工参与方均需要提交企业注册。
2、产品列名：责任人是指化妆品的制造商、包装商或分销商，其名称相关法规出现在化妆品的标签上。
化妆品是否需要FDA检测或者FDA许可？根据法律规定，制造商不需要向FDA检测化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。
但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。
仅参与以下活动的企业：贴标（Labeling），重新贴标（Relabeling），包装（Packaging），重新包装（Repackaging），储存（Holding），分销（Distributing）。
注：这里的包装（Packaging）和重新包装（Repackaging）不包含把化妆品装进容器中的活动，参与此类活动的企业需要完成注册。
如何申请FDA呢？企业如果申请FDA 首先要有一个美国代理人。
美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA检测而其为注册代理人。
美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
汉斯曼（HQTS）检测认证 是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
