精华液美国FDA检测如何办理
精华液美国FDA检测如何办理，长期以来，相较于中、欧等其他主要市场对化妆品的监管，美国FDA对化妆品的管理可谓比较宽松和被动。
美国FDA的化妆品企业注册和产品备案遵循的是自愿原则，FDA可以对违规的产品或公司包括发出警告信并在港口拒绝化妆品入境。
各方要求美国FDA加强化妆品的监管的呼声越来越高。
2023年3月16日市场监管总局发布了对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器（以下统称新纳入产品）实施强制性产品认证（CPC认证）管理的公告。
如果产品同时有化妆品和药品的功能？如果产品既是化妆品又是药品，则不受《食品药品和化妆品法》上市要求的约束。
VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。
VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。
它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。
VCRP 文件有两个部分，您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。
VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。
它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。
化妆品成分必须获得FDA的允许并进行相应的标签，违反FDA法规的常见做法是对美容产品的要求不当，化妆品要求与药品要求之间的区别可能非常微妙，如果不理解这些要求，则会导致FDA采取强制措施。
汉斯曼（HQTS）检测认证 是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。
