沐浴露FDA检测注册流程
VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。
它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。
什么时候注册?企业注册:如果在2022年12月29日之前拥有或经营首次从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业,应在2023年12月29日之前完成企业注册;2022年12月29日及之后拥有或经营首次从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业应在首次从事经营活动的60天内完成企业注册,或是2024年2月27日之前(以较晚时间为准) 。
无论平均年销售额是多少,从事下列产品制造或加工的企业不属于豁免注册和上市要求:在习惯或平常使用条件下经常接触眼睛粘膜的化妆品;注射用化产品;内用化妆品;在习惯或通常使用条件下改变外观超过24 小时且不由消费者移除的化妆品。
已经按照相关法规要求按照器械或药品完成注册。
例如,既是药品又是化妆品的产品,其必须按照药品完成注册,这时便无需按照化妆品注册。
美国食品药品监督管理局(FDA)已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一项计划,以提交《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)规定的设施注册和产品列表,要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。
这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台,FDA对化妆品的监管也会采取新的、更严格的监管方式。
FDA检查重点:评审文件;按QSIT方法--基于7个子系统;4个主要子系统(管理、设计、纠正预防、生产过程);3个支持子系统(文件、物料、生产工具和设备控制);FDA检查工作时会以点带面,抓住一点,可在一个问题上几个来回,也可能检查整个公司的质量管理体系。
怎样确立BSCI 认证社会管理体系
如何得到RWS证书?RWS认证七大步骤
Kmart验厂审核类型
VEGAN认证辅导,企业的产品不得涉及对原料或成品进行动物试验
电池驱动工具、园林工具和其它机械类产品EK9决议更新
热点详解:欧盟食品接触材料“符合性声明”(DOC)
深圳cpc认证
最新版质量管理体系认证
iso9001质量体系认证2015
菲律宾欲控制玩具及化妆品中的重金属
加州65列表移除二氨基甲苯混合物
《保健食品原料目录 营养素补充剂(2020年版)》《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂(2020年版)》发布
移动电源检测报告
牙刷消毒器质检报告|淘宝检测报告
纸塑编织袋费用一般是多少第三方检测认证
第六节 水洗色牢度
欧洲CE认证,CE符合性声明Declaration of Conformity办理流程
面条机CE检测标准
电池rohs认证
包装盒跌落测试
欧盟玩具en71测试
cpc检测
rohs 测试报告