护手霜FDA认证申请大致流程

护手霜FDA认证申请大致流程美国代理人注意事项：美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。
美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。
FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。
获得FDA检测就可以打FDA标志吗？VCRP 不是化妆品批准程序或促销工具。
公司有责任确保其化妆品和成分安全且标签正确，完全符合法律规定。
注册化妆品企业、分配企业注册号、提交化妆品或分配 CPIS 编号并不意味着 FDA 已批准该公司或产品是化妆品FD&C 法案中定义的。
任何因注册或拥有注册号而产生官方批准印象的标签或表述均被视为具有误导性，误导性标签会使化妆品贴错标签。
FDA证书是哪个机构发放的？FDA检测是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。
无论平均年销售额是多少，从事下列产品制造或加工的企业不属于豁免注册和上市要求：在习惯或平常使用条件下经常接触眼睛粘膜的化妆品；注射用化产品；内用化妆品；在习惯或通常使用条件下改变外观超过24 小时且不由消费者移除的化妆品。
已经按照相关法规要求按照器械或药品完成注册。
例如，既是药品又是化妆品的产品，其必须按照药品完成注册，这时便无需按照化妆品注册。
产品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNS Number，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNS Number；化妆品的名称（标签上体现的）；化妆品的种类；化妆品成份清单，含UNII码；化妆品的列名号（如果之前完成过列名）；提交类型；母公司名称（如有）；公司类型；标签电子稿；产品的网页链接；化妆品是否仅供专业用途；与产品列名相关的个人的联系信息化妆品FDA检测是否要收取官方费用？化妆品FDA工厂及产品注册目前不需要FDA官方费用。
此外，FDA正在征征集有兴趣参与自愿试点计划进行用户验收测试（UAT），以帮助评估化妆品工厂注册和产品登记的电子注册登记网站。
FDA计划接受九名参与者报名参加该试点计划。