化妆品FDA检测是什么? 企业注册和产品注册有什么区别?专业高效办理化妆品FDA检测
化妆品FDA检测是什么?化妆品企业及产品FDA检测
化妆品FDA检测是什么?化妆品企业及产品FDA检测，，化妆品出口美国不需要强制性注册，美国的化妆品注册是自愿的，不是强制性的。
此外，不需求注册号将化妆品进口到这个国家。
可是，FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并经过自愿化妆品注册方案（VCRP）提交化妆品成分声明。
VCRP协助FDA维护顾客，一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。
参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。
VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价
化妆品是注册FDA，分为企业注册和产品成分注册。
企业注册顾名思义就是以企业的名义进行FDA检测。
产品成分注册要基于企业注册，也就是一般企业注册好化妆品的FDA之后再提供化妆品的化学成分再进行一次注册。
一般情况下只做企业注册可以了，节约成本，如果客户要求得严格一点就要再进行产品成分注册了。
化妆品fda注册标签要求：
正确的标签是销售化妆品或个人护理产品的一个重要方面，标签用于帮助消费者了解产品的预期用途和任何相关警告，其成分和内容的净数量，以及产品的制造或分销地点。
美国食品和药物管理局(FDA)在美国食品和药物管理局(FDA)的授权下，对化妆品标签进行了监管。
化妆品进入市场前是否需要FDA认证
FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的不同。
根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外。
但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。
一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：
成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的
该产品已正确标识
使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌
化妆品FDA检测分为三种。
化妆品工厂注册：需要工厂资料就可以了。
化妆品产品注册：需要化妆品的成分资料。
(需要过去12个月在美国销售1000美金，并且现在有在美国购买到的地址)
工厂和产品同事注册：工厂的资料和产品成分资料。
进入美国的化妆品必须符合美国FDA许可的化妆品成分及其规范的化妆品成分的INCI名称。
化妆品标签必须符合FDA关于化妆品标签法规的若干具体要求，标签必须真实而无误导。
化妆品类别：
1、按效果分类
清洁型：用来洗净皮肤；
护肤型：这类化妆品如清洁霜、洗面奶、浴剂、洗发护发剂、剃须膏等；
基础型：化妆前，对面部头发的基础处理。
这类化妆品如各种面霜、蜜、化妆水、面膜、发乳、发胶等定发剂；
美容型：用于面部及头发的美化用品。
这类化妆品指胭脂，口红，眼影，头发染烫、发型处理、固定等用品；
疗效型：介于药品与化妆品之间的日化用品。
这类化妆品如清凉剂、除臭剂、育毛剂、除毛剂、染毛剂、驱虫剂、橄榄精华等。
2、按用途分类
肤用化妆品：指面部及皮肤用化妆品。
这类化妆品如各种面霜、浴剂等；
发用化妆品：指头发专用化妆品。
这类化妆品如香波、摩丝、喷雾发胶等；
美容化妆品：主要指面部美容产品，也包括指甲头发的美容品；
特殊功能化妆品：指添加有特殊作用药物的化妆品。
3、按剂型分类
液体：洗面乳、浴液、洗发液、化妆水、香水、洁肤水、卸妆液、精华液、原液等；
乳液：蜜类、奶类、护发乳、精华乳；
膏霜类：润面霜、粉底霜、洗发膏、遮瑕膏、焗发膏、精华霜、妆前霜；
粉类：香粉、爽身粉、散粉、洁肤粉、蜜粉；
块状：粉饼、化妆盒、口红、发蜡；
油状：卸妆油、润肤油、润发油、精华油。
化妆品FDA检测有效期
一次注册，有效，除非产品成份发生更改。
化妆品FDA检测流程
化妆品FDA检测分为2部分。
1）企业注册 FROM2511（企业名称登记 ，地址登记 等）
2）产品登记注册 FROM2512(标签登记，成份登记等）
化妆品FDA检测号用途
1）化妆品上架美国亚马逊需要提交企业注册号
2）企业获得注册能提高产品知名度
化妆品FDA检测周期
正常周期：15-21个工作
在您的注册完成后，注册化妆品机构将被分配一个FDA检测号码与FDA。
FDA检测号码将识别您的公司与FDA以及协助您在海关审批过程。
然而，作为第三方代理，美国食品和药物管理局并没有颁发任何登记证，FDA上市公司。
将向您提供FDA检测证书，可用作FDA检测确认。
FDA登记证有效期为一年，FDA登记证副本可作为美国海关、进口商、经销商和其他商业网点登记的证明。
