显卡SVHC检测欧盟REACH检测

显卡SVHC检测欧盟REACH检测，a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。
该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。
b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。
c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。
SCIP通报，即所有投放欧盟市场的SVHC物质含量超过0.1%的物品，均需由物品的欧盟的制造商和组装商、欧盟的进口商、物品的欧盟分销商以及供应链中的其他将物品投放市场的参与者提交相关信息到SCIP数据库。
自2021年1月5日，满足通报条件的企业需向SCIP数据库需提交通报。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。
根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。
非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。
满足条件的物质，可被放置在一个列表。
该清单的SVHC首次发表于2008年10月28日和2016年6月20日*后更新。
此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA）。
SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。

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