CE认证简介及办理流程
CE简介
CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity" 即欧洲共同体。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证适用哪些国家？
欧盟27个成员国：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯, 拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰和瑞典。
注意：
1） 英国脱欧，现出口英国产品需加贴UKCA标识，在英国CE证书将慢慢被UKCA证书取代。
2） 土耳其作为欧盟候选国，对于进入其市场的产品，也是强制要求CE认证，且抽查率最高。
CE认证中常说的MD指令，CPR法规，EMC指令，LVD指令，MDR法规等是什么意思？
欧盟根据产品类别发布相应的法规和标准，以其详细的要求告诉制造商和贸易商各类产品需要符合的法规、指令和标准。常见的有：
MD机械指令
LVD低电压指令
EMC电磁兼容指令
CPR建材法规
PPE个人防护法规
MDR医疗器械法规
IVDR 体外诊断医疗器械法规
PED压力设备指令
GPSD 一般产品安全
RED 无线产品法规
PED 压力设备指令
TOYS 玩具指令
Lift 电梯指令
Erp 能效指令
ATEX 防爆
MID计量指令等
所以如果欧盟客户和海关要求提供MD证书或者EMC证书，PPE证书，其实就是要求提供CE证书。
申请CE认证流程
1.提供产品资料及相关要求给检测机构评估报价
2.委托方确认回签报价，填写申请表，提供样品、资料，安排款项
3.开案，安排产品测试并审核资料
4.如测试、资料存在问题，安排整改、重测
5.测试通过，检测机构出具CE证书和报告，结案。
