亚马逊欧美站商品合规性难题”解决！
近日，许多客户咨询检测提到一大批亚马逊卖家在毫无征兆下，接连收到姐夫的“惊魂”邮件：我们发现你出售的部分产品有问题！
该警告邮件核心意思是：卖家出售的部分产品需要上传合规性文件，如果在规定的时间之内无法上传需要的文件，亚马逊届时就会把卖家的listing下架！
一名中招的欧洲站卖家表示：
自己的英国站中招了18个产品，需要提交合规性声明，亚马逊给出的提交时限是11月9日。去年差不多也是这个时候，亚马逊删除了很多listing， 然后需要卖家提交产品合规声明（DOC）去申诉，被审核的asin主要是玩具类目。今年这种状况类似，但是范围更广，今年被要求提交产品合规性文件的asin涉及多个品类，包括玩具，家具，节日性产品等。
那么卖家一旦遭遇商品合规性审查，需要准备哪些资料呢？这里要分欧洲站和美国站，两种情况。
先说欧洲站，根据卖家提供的截图，可以看到需要向亚马逊提交两份材料：
如果只看上面这张图，不少卖家会觉得有些抽象，无从入手。于是，有玩具类目的卖家开case咨询了亚马逊，得到了更详细的答复，具体看下图：
看完上图，卖家需要提交的产品合规性材料就很清晰了：1、产品包装六面图（没有纸盒包装的用产品标签），图片必须包含CE标志、品牌信息、欧代地址；2、符合性声明（DOC）。
再来看美国站，需要卖家向亚马逊提供两个资料：1、由美国消费品安全委员会CPSC认可的第三方检测报告；2、儿童商品证书CPC。
对于没有或者短时间无法提供这些文件的卖家来说，又该怎么办呢？检测对“商品合规性问题”解决方案
美国站点
美国FDA认证：FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称，美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部（PHS)中设立的执行机构之一。机构职责是确保美和放射如果涉及到食品、药品、或者任何需要与人体接触的产品，均被要求提交此类认证，否则会面临产强制下架的风险。
商品示例：食药物、生物制剂、医疗设备和放射产品等。
欧洲站点
欧洲CE认证：在欧盟市场“CE”标志属强制性认证的标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想要在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE对产品涵盖比较广泛，原则上90%以上产品都需要CE。
商品示例：所有在欧盟市场上自由流通的产品。
欧洲RoHS认证：RoHS ( Restriction ofHazardous Substance)是由欧盟立法制定的一项强制性标准，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。
商品示例：大型/小型家用电器、玩具、休闲和运动设备、照明设备、用户设备、音乐设备、IT和远程通讯设备等。
