ISO13485医疗器械质量认证申请材料
申请ISO13485医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料：
1、申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
2、申请单位营业执照或注册证明文件(复印件)；
3、申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
4、申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；
5、申请方声明执行的标准；
6、医疗器械产品注册证(复印件) ；
7、产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
8、近三年产品销售情况及用户反馈信息；
9、主要外购、外协件清单；
10、其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。
注：申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。
出具假报告被处罚！这家检测公司亏大了
多款儿童智能手表被检测，各项指标难达标准
验货公司|轻工纺织物验货概述
29日突发，印度禁止59个与中国相关的应用？
产品上京东平台质检报告怎么办理？
便携式储能电源出口德国有哪些方式？需要注意什么？
亚马逊玩具cpsc
csr和sa8000
医疗器械ce认证的机构
技术文章 | CBAM过渡期各行业的核算方法（一）——水泥行业
2016年12月份----食品接触材料新物质通告（FCN）申请最新资讯
GMPC认证化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品法规
感应皂液器EMC测试授权EMC实验室
怎么做乌干达COC认证
CE认证办理步骤介绍
家用拖地机UL检测报告 扫地机UL检测报告
哪些产品做SABER认证需要验厂
熏蒸消毒证书 （熏蒸消毒证书）
cpc认证项目
cpc的认证
天津纺织品检测
qc验货报告
测试rohs2.0
